High Risk Medicatie: klaarmaken en toedienen van parenteralia
Let op! Deze informatie is afkomstig uit het VMS Veiligheidsprogramma 2008 - 2012 en kan verouderde informatie bevatten. Kijk voor actuele informatie bij deze pagina of onder nog een pagina.
Uit de Centrale Medicatiefouten Registratie (CMR) blijkt dat de meeste medicatiefouten optreden bij parenterale geneesmiddelen. Dit zijn alle geneesmiddelen die worden geïnjecteerd. Bijna de helft van de geregistreerde fouten vindt plaats tijdens het toedienproces. Ook worden er regelmatig voorschrijffouten gemeld.
Doelstelling
Protocol
Praktijkgids
In de praktijkgids High Risk Medicatie leest u de stappen voor het klaarmaken en toedienen van parenterale geneesmiddelen. Van het controleren van het voorgeschreven middel tot en met een paraaf op het toedienetiket van een tweede persoon en de evaluatie nadat het middel is gegeven. U vindt er ook randvoorwaarden voor acute situaties als u niet alle stappen kunt doorlopen.
Vragen over High risc medicatie? Lees de veelgestelde vragen.
7 december 2017